Анотація на цей препарат »відповіді і питання

Відео: Аторис

Остання актуалізація опису виробником 23.09.2015

таблетки, вкриті плівковою оболонкою (19)
Відео: Аторис
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 10 мг-блістер 10, пачка картонна 1 код EAN: 3838989596439- № П N015398 / 01, 2009-03-05 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 10 мг-блістер 10, пачка картонна 3 код EAN: 3838989596446- № П N015398 / 01, 2009-03-05 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 10 мг-блістер 10, пачка картонна 9- код EAN: 3838989596453- № П N015398 / 01, 2009-03-05 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 20 мг-блістер 10, пачка картонна 1 код EAN: 3838989596460- № П N015398 / 01, 2009-03-05 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 20 мг-блістер 10, пачка картонна 3 код EAN: 3838989596477- № П N015398 / 01, 2009-03-05 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 20 мг-блістер 10, пачка картонна 9- код EAN: 3838989596484- № П N015398 / 01, 2009-03-05 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 40 мг-блістер 10, пачка картонна 1 код EAN: 3838989531485- № ЛСР-002153/07, 2007-08-13 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 40 мг-блістер 10, пачка картонна 3 код EAN: 3838989531461- № ЛСР-002153/07, 2007-08-13 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 40 мг-блістер 10, пачка картонна 9- код EAN: 3838989531478- № ЛСР-002153/07, 2007-08-13 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 30 мг-блістер 10, пачка картонна 3 код EAN: 3838989608200- № ЛП-001644, 2012-04-12 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 60 мг-блістер 10, пачка картонна 3 № ЛП-001644, 2012-04-12 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 80 мг-блістер 10, пачка картонна 3 № ЛП-001644, 2012-04-12 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 40 мг-блістер 10 № ЛСР-002153/07, 2007-08-13 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 10 мг-блістер 10, пачка картонна 3 код EAN: 4607055130612- № П N015398 / 01, 2009-03-05 від KRKA (Словенія) - пакувальник: КРКА-Рус (Росія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 20 мг-блістер 10, пачка картонна 3 код EAN: 4607055130636- № П N015398 / 01, 2009-03-05 від KRKA (Словенія) - пакувальник: КРКА-Рус (Росія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 30 мг-блістер 10, пачка картонна 6 № ЛП-001644, 2012-04-12 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 30 мг-блістер 10, пачка картонна 9- № ЛП-001644, 2012-04-12 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 60 мг-блістер 10, пачка картонна 6 № ЛП-001644, 2012-04-12 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 60 мг-блістер 10, пачка картонна 9- № ЛП-001644, 2012-04-12 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 10 мг-блістер 10, пачка картонна 1 код EAN: 3838989596439- № П N015398 / 01, 2009-03-05 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 10 мг-блістер 10, пачка картонна 3 код EAN: 3838989596446- № П N015398 / 01, 2009-03-05 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 10 мг-блістер 10, пачка картонна 9- код EAN: 3838989596453- № П N015398 / 01, 2009-03-05 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 20 мг-блістер 10, пачка картонна 1 код EAN: 3838989596460- № П N015398 / 01, 2009-03-05 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 20 мг-блістер 10, пачка картонна 3 код EAN: 3838989596477- № П N015398 / 01, 2009-03-05 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 20 мг-блістер 10, пачка картонна 9- код EAN: 3838989596484- № П N015398 / 01, 2009-03-05 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 40 мг-блістер 10, пачка картонна 1 код EAN: 3838989531485- № ЛСР-002153/07, 2007-08-13 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 40 мг-блістер 10, пачка картонна 3 код EAN: 3838989531461- № ЛСР-002153/07, 2007-08-13 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 40 мг-блістер 10, пачка картонна 9- код EAN: 3838989531478- № ЛСР-002153/07, 2007-08-13 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 30 мг-блістер 10, пачка картонна 3 код EAN: 3838989608200- № ЛП-001644, 2012-04-12 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 60 мг-блістер 10, пачка картонна 3 № ЛП-001644, 2012-04-12 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 80 мг-блістер 10, пачка картонна 3 № ЛП-001644, 2012-04-12 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 40 мг-блістер 10 № ЛСР-002153/07, 2007-08-13 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 10 мг-блістер 10, пачка картонна 3 код EAN: 4607055130612- № П N015398 / 01, 2009-03-05 від KRKA (Словенія) - пакувальник: КРКА-Рус (Росія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 20 мг-блістер 10, пачка картонна 3 код EAN: 4607055130636- № П N015398 / 01, 2009-03-05 від KRKA (Словенія) - пакувальник: КРКА-Рус (Росія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 30 мг-блістер 10, пачка картонна 6 № ЛП-001644, 2012-04-12 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 30 мг-блістер 10, пачка картонна 9- № ЛП-001644, 2012-04-12 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 60 мг-блістер 10, пачка картонна 6 № ЛП-001644, 2012-04-12 від KRKA (Словенія)
Аторис^®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 60 мг-блістер 10, пачка картонна 9- № ЛП-001644, 2012-04-12 від KRKA (Словенія)
Аторис^®

Діюча речовина:

АТХ

фармакологічна група

Нозологічна класифікація (МКБ-10)

3D-зображення

знято 22.01.2015

знято 08.04.2015

знято 04.02.2015

склад

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою	1 табл.
ядро:
активна речовина:
аторвастатин кальцію	10,36 мг
	20,72 мг
(Еквівалентно 10 або 20 мг аторвастатину відповідно)
допоміжні речовини: повідон К25 - 5,8 / 11,6 мг-натріюлаурилсульфат - 2,9 / 5,8 мг-кальцію карбонат - 31,84 / 63,68 мг-МКЦ - 29/58 мг-лактозимоногідрат - 57,125 / 114, 25 мг-кроскармелоза натрію - 7,25 / 14,5 мг-магнію стеарат - 0,725 / 1,45 мг
оболонка плівкова:Opadry II HP 85F28751 білий (полівініловий спирт -1,74 / 3,48, титану діоксид (Е171) - 1,9 / 2,18, макрогол 3000 - 0,88 / 1,76, тальк - 0,64 / 1,28 ) - 4,35 / 8,7 мг

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою	1 табл.
ядро:
активна речовина:
аторвастатин кальцію	31,08 мг
	62,16 мг
	82,88 мг
(Еквівалентно 30, 60 і 80 мг аторвастатину відповідно)
допоміжні речовини: лактозимоногідрат - 175,24 / 350,49 / 467,32 мг-МКЦ - 52,5 / 105/140 мг-гипролоза - 6/12 / 16- кроскармелоза натрію - 15/30/40 мг-кросповідон, тип А - 15/30/40 мг-полісорбат 80 - 0,68 / 1,35 / 1,8 мг-натрію гідроксид - 1,5 / 3/4 мг-магнію стеарат - 3/6/8 мг
оболонка плівкова:Opadry II HP 85F28751 білий (полівініловий спирт - 3,6 / 7,2 / 9,6 мг, титану діоксид (Е171) - 2,25 / 4,5 / 6 мг, макрогол 3000 - 1,82 / 3,64 / 4 , 85 мг, тальк - 1,33 / 2,66 / 3,55 мг) - 9/18/24 мг

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою	1 табл.
ядро:
активна речовина:
аторвастатин кальцію	41,44 мг
(Еквівалентно 40 мг аторвастатину)
допоміжні речовини: повідон К25 - 23,2 мг-натріюлаурилсульфат - 11,6 мг-кальцію карбонат - 127,36 мг-МКЦ - 116 мг-лактозимоногідрат - 199,5 мг-кроскармелоза натрію - 29 мг-кросповідон - 29 мг-магнію стеарат - 2,9 мг
оболонка плівкова:Opadry білий Y-1-7000 (гіпромелоза - 10,87 мг, титану діоксид (E171) - 5,44 мг, макрогол 400 - 1,09 мг) - 17,4 мг

Опис лікарської форми

Показання до застосування Хофітол

Хофітол має наступні показання до застосування:

Хронічне запалення печінки (гепатит), в тому числі алкогольний.
Жировий гепатоз (стан, що передує цирозу печінки).
Цироз печінки різних причин.
Хронічний холецистит (бескаменний, некалькульозний).
Підвищений вміст ацетону в крові, включаючи коматозні стану.
Атеросклероз.
Токсикоз при інфекційних захворюваннях, отруєнні алкоголем і під час вагітності.
Дискінезія жовчного міхура та жовчних шляхів зі зниженою руховою функцією (гипокинетический тип).
Недостатнє виділення сечі при захворюваннях серця і печінки.
Запор, викликаний захворюваннями жовчного міхура і проток.
Хронічна ниркова недостатність легкого ступеня.
Хронічне запалення нирок (нефрит і пієлонефрит).
Лямбліоз (заселення в кишечнику лямблій).
Надмірна вага (ожиріння).
Диспепсія (нудота, дискомфорт у животі, відрижка «тухлим» або «кислим» повітрям).

лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні з бромокриптином зменшується ефективність антипсихотичних засобів антагоністів дофамінових рецепторів.

При одночасному застосуванні з похідними бутирофенона, фенотиазина можливе зменшення ефектів бромокриптина.

У пацієнтів, які одночасно застосовують бромокриптин і симпатоміметики, спостерігалися випадки розвитку сильного головного болю, артеріальної гіпертензії, судом, порушень функції серця, психозу.

При одночасному застосуванні з домперідоном можливе зменшення ефекту бромокриптину при його призначенні з метою зменшення рівня пролактину.

лікування: при вираженому придушенні функцій ЦНС не рекомендується викликати блювоту, слід промити шлунок. Введення активованого вугілля допомагає зменшити всмоктування препарату. Слід постійно стежити за основними фізіологічними параметрами і застосовувати відповідну симптоматичну терапію. При пригніченні дихання можна проводити штучну вентиляцію легенів. Введення стимуляторів ЦНС не рекомендується. Гіпотензію найкраще усувати в / в введенням рідин і перекладом пацієнта в положення Тренделенбурга. Якщо ці заходи не відновлюють нормальний АТ, можна ввести допамін або норадреналін (норадреналін). Діаліз і форсований діурез неефективні. В екстрених випадках можливе застосування специфічного антагоніста бензодиазепина - флумазеніла, проте його застосування при передозуванні тофізопамом клінічно протестовано.

лікарська взаємодія

Одночасне застосування такролімусу, сиролімусу, циклоспорину та грандаксин протипоказано. Концентрація в плазмі крові препаратів, які метаболізуються за участю ізоферменту CYP3A4, може збільшитися при одночасному прийомі з тофізопамом.

Застосування грандаксин з препаратами, що пригнічують функції ЦНС (анальгетики, засоби для загальної анестезії, антидепресанти, блокатори гістамінових Н₁-рецепторів, седативні, снодійні препарати, антипсихотичні препарати), підсилює їх ефекти (наприклад, седативний ефект або пригнічення дихання).

Індуктори печінкових ферментів (етанол, нікотин, барбітурати, протиепілептичні засоби) можуть посилити метаболізм тофізопама, що може привести до зниження його концентрації в плазмі крові і ослаблення терапевтичного ефекту.
Деякі протигрибкові препарати (кетоконазол, ітраконазол) можуть уповільнити печінковий метаболізм тофізопама, що призводить до збільшення його концентрації в плазмі крові.
Деякі антигіпертензивні препарати (клонідин, блокатори кальцієвих каналів) можуть посилити ефекти грандаксин.
Бета-адреноблокатори можуть уповільнити метаболізм тофізопама, однак цей ефект не має клінічного значення.
Тофізопам при одночасному застосуванні може підвищити рівень дигоксину в плазмі крові.
Алергічні реакції: рідко - шкірний висип, кропив`янка, ангіоневротичний набряк.
З боку травної системи: рідко - нудота, блювота, болі в животі.
З боку дихальної системи: рідко - загострення бронхіальної астми, кашель.
Дерматологічні реакції: дуже рідко - вузлувата еритема.
З боку системи згортання крові: дуже рідко - геморагічний васкуліт, тробоцітопенія.
Інші: рідко - підвищення температури тіла.

Малярія, ревматоїдний артрит, системний червоний вовчак, колагенози, бронхіальна астма, синдром Шегрена.
Протипоказання
Підвищена чутливість (в т. Ч. До ін. Амінохіноліну), ураження печінки, нирок, кісткового мозку, ЦНС і серця, патологія сітківки, психоз, порфірія, вагітність, лактація, дитячий вік (виключається тривала терапія).
Чи не є ліками.
Свідоцтво про державну реєстрацію № 77.99.23.З. У. 6134.11.04 від 22.11.2004г.
Перевищення дози ліків
Немає даних.
Особливі рекомендації щодо застосування препарату
Дещо дивно було виявити відгуки про «Кленбутерол» залишені людьми, які застосовують його як засіб для спалювання зайвого жиру і формування м`язової маси. На кількох форумах описано, що цей лікарський препарат має властивості, подібними адреналіну. Автори повідомлень стверджують:
«Кленбутерол» здатний посилити обмін речовин і забезпечити позбавлення від зайвих кілограмів, за умови дотримання дієти або фізичних тренувань ».
При лікуванні літніх людей цим препаратом слід дотримуватися обережності. Якщо під час циклу лікування початок погіршаться зір, то прийом НІМЕСИЛ слід негайно припинити і звернутися до окуліста за допомогою. Особи, які страждають від цукрового діабету, повинні віддавати звіт, що цей препарат містить сахарозу. Також обережність у вживанні НІМЕСИЛ потрібна тим людям, чия діяльність пов`язана з швидкою реакцією і підвищеною увагою.
Виробник: Laboratori GUIDOTTI S.p.A./Menarini (Італія).
Увага!
Перед використанням препарату Німесил ви повинні проконсультуватися з лікарем. Дана інструкція із застосування наведена у вільному перекладі і призначена виключно для ознайомлення. Для отримання більш повної інформації просимо звертатися до анотації виробника.

Поділися в соц. мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!